O detalhe nos olhos que levou ao diagnóstico de um câncer raro em gêmeas

Maryann Oakley vivia a alegria da maternidade quando recebeu uma notícia devastadora: suas filhas gêmeas, Eve e Ella, foram diagnosticadas com câncer apenas dias após o nascimento. O que parecia um início de vida normal rapidamente se transformou em uma jornada marcada por cirurgias de emergência, quimioterapia agressiva, recaídas e sequelas permanentes.

Eve começou a apresentar sinais graves com apenas 11 dias de vida. Após parar de se alimentar e chorar sem parar, foi levada ao hospital, onde enfrentou um colapso rápido do quadro clínico. Uma cirurgia revelou um grave torcimento intestinal, seguido por choque séptico, falência de órgãos e convulsões. Somente depois, exames identificaram tumores malignos atrás de seus olhos.

O diagnóstico foi retinoblastoma, um câncer raro da retina. Como a doença pode ter origem genética, Ella também foi examinada — e recebeu o mesmo diagnóstico. Enquanto Ella iniciou rapidamente a quimioterapia, Eve precisou aguardar por estar em estado crítico. Mesmo assim, seu tumor cresceu rapidamente, exigindo tratamento imediato.

Após seis meses de quimioterapia intensa, ambas foram consideradas livres do câncer. No entanto, a batalha continuou. Eve teve duas recaídas e Ella uma, e ainda hoje o risco de retorno da doença é alto. Além disso, Eve convive com perda auditiva, dificuldades de fala, hipertensão permanente e sequelas intestinais.

Maryann percebeu, ao revisar fotos antigas, um detalhe que pode salvar vidas: um reflexo branco nos olhos das crianças — um dos primeiros sinais do retinoblastoma. Hoje, ela compartilha sua história para conscientizar outras famílias sobre o câncer infantil, reforçando que a esperança e a informação podem fazer toda a diferença.

📌 Fonte: Projeto AMIGOS, com informações da Daily Mail

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