A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou no Brasil o uso do Elahere, medicamento à base de mirvetuximabe soravtansina, para pacientes adultas com câncer de ovário resistente a tratamentos que utilizam platina. A terapia, comercializada pela AbbVie, é o primeiro conjugado anticorpo-fármaco direcionado ao receptor alfa de folato aprovado no país.

A indicação contempla casos de câncer epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário que sejam positivos para o receptor alfa de folato e tenham apresentado resistência à platina após até três linhas anteriores de tratamento. Essa resistência costuma surgir em até seis meses depois da quimioterapia. Segundo a reportagem, o tratamento representa uma nova opção em um cenário no qual ainda não havia, no Brasil, medicamento capaz de ampliar a sobrevida global dessas pacientes.

A aprovação teve como base um estudo clínico internacional de fase 3, randomizado e controlado, publicado no New England Journal of Medicine. Os resultados indicaram redução de 35% no risco de progressão da doença, sobrevida média de 16 meses contra 12 meses com a quimioterapia convencional e resposta tumoral de 42%, ante 15% no grupo de controle. Entre os efeitos adversos relatados estão visão turva, náusea, diarreia, fadiga e alterações oculares; pneumonite foi a reação grave mais frequente. O Instituto Nacional de Câncer (Inca) estima 7.310 novos casos de câncer de ovário por ano no Brasil entre 2023 e 2025.

Fonte: Campo Grande News