A Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, autorizou o uso do Rasonque (daraxonrasib) para adultos com câncer de pâncreas metastático que já receberam tratamento ou não podem utilizar determinados esquemas de quimioterapia combinada. Produzido pela Revolution Medicines, o medicamento é administrado por via oral uma vez ao dia.

A decisão foi baseada principalmente em um estudo clínico com 500 pacientes. Segundo os dados apresentados, a mediana de sobrevida foi de 13,2 meses entre os participantes tratados com o novo medicamento, contra 6,7 meses no grupo de comparação. O tempo sem progressão da doença também foi maior, de 7,2 meses versus 3,6 meses, enquanto a redução do tumor foi observada em 30% dos pacientes, ante 11% dos tratados com quimioterapia.

O medicamento atua sobre a proteína RAS, envolvida em sinais relacionados ao crescimento das células tumorais. Apesar dos resultados, há efeitos colaterais e a aprovação nos Estados Unidos não representa autorização automática para uso no Brasil, onde um eventual registro depende da avaliação da Anvisa.

Fonte: Correio Braziliense

Imagem ilustrativa: criada com o auxílio de inteligência artificial para representar o tema deste conteúdo, preservando a identidade e a privacidade de pacientes e familiares.